Instagram

Контакты

129090 Москва, Протопоповский пер., д.25, стр.1

127287, Москва, 4 Вятский переулок, д. 16, корп. 2

+7 (495) 995 56 16

+7 (962) 941 96 62

+7 (903) 267 94 11

info@golfstreamfond.ru

 

СМИ о нас

Пожертвование

Webmoney Yandex PayPal
     

Вика - маленькая уникальная девочка, ей "повезло" попасть в число всего 600 людей на всей планете, страдающих редким генетическим заболеванием - Синдром дефицита глюкозного транспортера 1 типа. Это врожденная спонтанная мутация, которая привела к нарушению образования белка -транспортера глюкозы к мозгу, поэтому произошло частичное разрушение мозга и, как следствие, эпилепсия и различные задержки развития.

Виктория находиться на пожизненной кетогеной диете, и никогда не сможет есть с общего стола. В этой диете сведены до минимума углеводы, а то, что ест девочка, мама рассчитывает в компьютерной программе и готовит по граммам. Вопрос с питанием решить удалось, теперь активно решается вопрос с восстановлением утраченных функций организма.

Развитие Вики всегда шло очень медленно, в год начала держать голову, в два - присаживаться, а в три только начала стоять после бесконечных реабилитаций. Сейчас у нее психологическая, речевая и моторная задержка, тем не менее, перспективы очень хорошие, девочка показывает отличные результаты на занятиях.

Вика начала ходить на занятия с логопедом, дефектологом, инструктором ЛФК в Детский инклюзивный центр "Вместе весело шагать", для нее разработана индивидуальная программа реабилитация, которая поможет девочке сделать большой шаг вперед в развитии.

На годовой курс реабилитации Вики в центре требуется 490 000 руб. Малышка надеется на вашу помощь!

 


Яндекс цитирования